阿斯利康和牛津大學(xué)(Oxford University)的候選冠狀病毒疫苗可能會(huì)“相對(duì)快速獲得批準(zhǔn)”，該公司的一位高管在有關(guān)疫苗安全性和有效性的有希望的試驗(yàn)結(jié)果公布后告訴歐洲新聞周刊(Euronews)。 該公司與牛津大學(xué)(Oxford University)合作，于周一宣布，候選疫苗的有效性為70.4%，可預(yù)防冠狀病毒引起的嚴(yán)重疾病。該公司表示，目前正在等待歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。 “我絕對(duì)相信,相信希望歐洲藥品局批準(zhǔn)后,我們就可以迅速分發(fā)疫苗在所有歐盟成員國或多或少的同時(shí),“說Iskra Reic,阿斯利康公司的執(zhí)行副總裁歐洲和加拿大地區(qū)。 她補(bǔ)充說:“(該機(jī)構(gòu))在10月初開始了滾動(dòng)審查，這讓所有人都希望能夠相對(duì)快速地獲得批準(zhǔn)。” 三期試驗(yàn)表明，疫苗的有效性為70.4%，根據(jù)不同的劑量方案，其有效性可高達(dá)90%。 “我們?nèi)匀恍枰玫乩斫鈽?biāo)準(zhǔn)劑量和半劑量實(shí)驗(yàn)結(jié)果背后的原因和生物學(xué)原理。”我們期待在接下來的幾周內(nèi)得到更多的數(shù)據(jù)，”Reic解釋了兩種劑量之間的差異。 由于阿斯利康的疫苗被認(rèn)為更便宜、更容易儲(chǔ)存，所以這些結(jié)果也很有希望。 但許多人指出，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手輝瑞/BioNTech和Moderna開發(fā)的候選疫苗的有效性超過90%。 Reic警告說，很難比較各種正在進(jìn)行的試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。 “數(shù)據(jù)無法進(jìn)行比較，因?yàn)榕R床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方式不同，而且患者的特點(diǎn)也不同。所以我認(rèn)為通過比較研究結(jié)果來得出結(jié)論肯定是錯(cuò)誤的?！? “這根本不是一場(chǎng)競(jìng)賽，如果我們真的想在短時(shí)間內(nèi)為全球人民接種疫苗，世界需要不止一種、兩種、三種疫苗?！?/span>
2020年7月18日，周六，阿斯利康公司在英國劍橋的辦公室和公司標(biāo)識(shí)。版權(quán)所有
