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斯普斯卡健康保險基金宣布，在斯普斯卡共和國，今年計劃為罕見疾病患者提供1 340萬公里的最現(xiàn)代療法，比去年增加200萬公里。

來源:絕對的

他們指出，該基金的目標是為新藥提供資金，并進一步提高罕見病患者治療方法的可獲得性。

"罕見疾病患者免于為屬于強制性健康保險權利的所有服務支付共同費用。在現(xiàn)代療法方面已經(jīng)向前邁出了重要一步，這表明基金和其他機構已經(jīng)認識到為這些藥物提供資金以實現(xiàn)更有效治療的重要性。公告中是這么說的。

基金會提醒說，與波斯尼亞和黑塞哥維那聯(lián)邦不同的是，自兩年前以來，斯普斯卡就向罕見病患者提供了這些治療方法，自那時以來，基金根據(jù)其可能性不斷納入新的藥物。

今年，該基金將治療脊髓性肌萎縮癥的新型現(xiàn)代藥物和一種治療威爾遜病的藥物納入了藥物項目。去年，治療杜氏肌萎縮癥的新藥和治療利伯氏遺傳性視神經(jīng)病變的新藥也納入了藥物項目。

從2022年起，在共和國總統(tǒng)Milorad Dodik的倡議下，對囊性纖維化、龐貝病、2型和4型粘多糖病、戈謝病等幾種疾病，在藥物方案內(nèi)提供現(xiàn)代治療。

 

“我們談論的是極其昂貴的治療方法，因此每年僅為一名患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥的男孩就分配了大約80萬公里，而治療囊性纖維化的費用約為50萬公里?！彼麄冊诠埠蛧鹬袕娬{。

他們還通過這一基金提醒，患有罕見疾病的人以前可以獲得處方藥清單上的藥物，以及用于特殊醫(yī)療目的的膳食制劑和食品。

僅去年一年，就有11種新藥和6種膳食制劑被列入名單。

“由于大多數(shù)治療罕見疾病的藥物都沒有登記，甚至無法從我們這里獲得，因此基金向家庭報銷我們清單上的藥物以及他們在國外購買的藥物的費用?！督】当ｋU基金》解釋說。

在國際罕見病日之際，健康保險基金除了資助世界上現(xiàn)有的最現(xiàn)代療法外，還資助罕見病患者所需的醫(yī)療設備。

全額資助大皰性表皮松解癥患者一套醫(yī)療器械，一套價格為每月2400公里。這一套包含了20多個項目，如繃帶，紗布，凝膠和其他病人需要的東西。

人口基金說，通過引進必要的醫(yī)療設備并為其提供資金，就有可能預防感染引起的并發(fā)癥，并確保病人有更好的生活質量。

健康保險基金努力簡化行使權利的程序，以便使患有罕見疾病的人盡可能容易地利用保健服務。

 

“只要有條件，我們就能在病人的居住地提供治療，這樣他們就不必僅僅為了治療而去斯普斯卡大學臨床中心。他們在基金中說。

去年推出的一項新奇措施是，患有罕見疾病的兒童可以在選定的兒科醫(yī)生那里接受保健服務，直到18歲，也就是說，從7歲開始，他們不必去看家庭醫(yī)生。

(世界)