路透社12月17日-輝瑞公司(PFE.N)周五預(yù)測(cè)，2019冠狀病毒病大流行在2024年之前不會(huì)消失，該公司表示，針對(duì)2- 4歲兒童的低劑量疫苗產(chǎn)生的免疫反應(yīng)比預(yù)期的要弱，可能會(huì)推遲批準(zhǔn)。

輝瑞首席科學(xué)官M(fèi)ikael Dolsten在向投資者介紹時(shí)表示，該公司預(yù)計(jì)未來(lái)一兩年一些地區(qū)的COVID-19病例將繼續(xù)達(dá)到大流行水平。在同一時(shí)期，其他國(guó)家將向“地方病”過(guò)渡，病例量低，可管理。

該公司預(yù)計(jì)，到2024年，這種疾病將在全球流行。

“何時(shí)以及如何發(fā)生將取決于疾病的演變，社會(huì)如何有效地部署疫苗和治療，以及公平地分配到疫苗接種率低的地方，”Dolsten說(shuō)。“新變異的出現(xiàn)也可能影響大流行如何繼續(xù)下去?！?/p>

輝瑞公司與德國(guó)BionTech公司(22UAy.DE)合作開發(fā)了新冠疫苗，預(yù)計(jì)明年的銷售額將達(dá)到310億美元。該公司計(jì)劃明年拍攝40億張照片。

該制藥公司還推出了一種名為Paxlovid的實(shí)驗(yàn)性抗病毒藥丸，在臨床試驗(yàn)中可將高危人群的住院率和死亡率降低近90%。根據(jù)Refinitiv提供的IBES數(shù)據(jù)，三位分析師估計(jì)該公司明年的銷售額為150億至250億美元。

輝瑞是在上月Omicron變種出現(xiàn)后做出上述預(yù)測(cè)的，該變種與原始版本的病毒相比有50多個(gè)突變。這降低了兩劑疫苗對(duì)抗感染的效力，并引發(fā)了對(duì)迅速在全球蔓延的恐懼。

在歐米克隆變異之前，美國(guó)頂級(jí)疾病醫(yī)生安東尼·福奇預(yù)測(cè)，美國(guó)的大流行將在2022年結(jié)束。

兒科疫苗

輝瑞公司的疫苗在美國(guó)被授權(quán)用于5歲及以上的人群。但該機(jī)構(gòu)周五表示，他們對(duì)2至4歲的兒童進(jìn)行了研究，這些兒童接受了兩劑3微克劑量的疫苗，發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)生的免疫反應(yīng)與大劑量疫苗在年齡較大的兒童身上產(chǎn)生的免疫反應(yīng)不同。

該公司表示，3微克的劑量確實(shí)在6至24個(gè)月大的兒童中產(chǎn)生了類似的免疫反應(yīng)。

該公司表示，他們現(xiàn)在將在兩個(gè)年齡組以及年齡稍大的兒童中測(cè)試三劑量的療程。該機(jī)構(gòu)此前曾預(yù)計(jì)今年將有2至4歲兒童的數(shù)據(jù)，但表示，它不認(rèn)為這一延遲會(huì)顯著改變?cè)?022年第二季度申請(qǐng)緊急使用授權(quán)的計(jì)劃。

輝瑞和BionTech也一直在開發(fā)一種專門針對(duì)快速傳播的歐米克隆變種的疫苗，盡管他們還沒有決定是否需要這種疫苗。輝瑞公司高管表示，他們預(yù)計(jì)將在明年1月開始新疫苗的臨床試驗(yàn)。

如果需要的話，不同種類的疫苗可能會(huì)在2022年提振銷量。

高傳染性冠狀病毒的歐米克隆變種已在77個(gè)國(guó)家被發(fā)現(xiàn)，并已傳播到美國(guó)約三分之一的州。

在成人臨床試驗(yàn)中，該疫苗的有效性約為95%，但輝瑞制藥公司表示，在第二次接種后幾個(gè)月，免疫力就會(huì)下降。早期數(shù)據(jù)表明，三劑疫苗可能是必要的，以防止歐米克隆變種。